سلول‌های عصبی و عروقی چگونه رشد خود را هماهنگ می‌کنند؟
تاریخ انتشار: ۳ دی ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۶۸۵۰۷۴
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، سلول های عصبی به انرژی و اکسیژن زیادی نیاز دارند و هر دو را از طریق خون دریافت می کنند. به همین دلیل است که بافت عصبی، معمولاً از رگ های خونی زیادی، تشکیل شده است. اما چه چیزی مانع از آن می شود که نورون ها و سلول های عروقی هنگام رشد در مسیر یکدیگر قرار گیرند؟ محققان دانشگاه بن، مکانیسمی را شناسایی کرده اند که هماهنگی رشد سلول های عصبی و عروقی را تنظیم می کند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
سلول های عصبی، به شدت گرسنه هستند؛ به طوری که یک کالری از هر پنج کالری که بدن ما از طریق غذا دریافت می کند، به مغز ما می رود. تولید پالس های ولتاژ (پتانسیل های عمل) و انتقال آنها بین نورون ها بسیار انرژی بر است. به همین دلیل، بافت عصبی معمولاً توسط رگ های خونی متعددی قطع می شود که وظیفه تامین مواد مغذی و اکسیژن برای سلول های عصبی را به عهده دارند.
در طول رشد جنین، تعداد زیادی رگ در مغز و نخاع و همچنین در شبکیه چشم، ایجاد می شوند. نورون هایی در این نواحی شروع به رشد می کنند که به همراه یکدیگر و ساختارهایی مانند عضلات و اندام ها، شبکه ای گسترده را تشکیل می دهند. هر دو فرآیند باید به گونه ای رشد خود را مدیریت کنند که در مسیر یکدیگر قرار نگیرند. محققان آلمانی، مکانیزم جدیدی را شناسایی کرده اند که این را تضمین می کند.
پژوهشگران توضیح داده اند: رگ های خونی در طناب نخاعی حیوانات حدود ۸ روز پس از لقاح ظاهر می شوند. با این حال، بین روزهای ۱۰ تا ۱۲، رگ های خونی در همه جهات رشد نمی کنند و در عوض، در این مدت، سلول های عصبی متعدد – نورون های حرکتی – از محل اولیه خود در نخاع، به موقعیت نهایی خود، کوچ می کنند. سپس در آنجا، امتدادهایی به نام آکسون را تشکیل می دهند که از ستون فقرات به عضلات مختلف منتهی می شوند.
محققان اضافه کرده اند: نورون های حرکتی در زمانی که رگ های خونی به سمت آنها رشد نمی کنند، شروع به رشد می کنند و تنها پس از آن است که عروق، دوباره به جوانه زدن خود، ادامه می دهند.
اما این هماهنگی چگونه رخ می دهد؟ دانشمندان پاسخ داده اند، ظاهراً توسط نورون های حرکتی که پیام «ایست، حالا نوبت من است» را به سلول های عروقی می فرستند. برای انجام این کار، آنها پروتئینی به نام سمافورین C3 (Sema3C)، را در محیط خود، آزاد می کنند. این پروتئین به سلول های عروقی می رسد و آنجا به گیرنده ای به نام PlexinD1 متصل می شود.
پژوهشگران اضافه کرده اند، هنگامی که تولید Sema3C را در سلول های عصبی موش ها متوقف کردیم، دریافتیم که رگ های خونی، در منطقه ای که این نورون ها قرار دارند تشکیل می شوند که این امر از رشد صحیح آکسون های نورون ها جلوگیری کرد.
علاوه بر این، زمانی که محققان، به طور آزمایشی تشکیل PlexinD1 را در سلول های عروقی متوقف کردند، به اثر مشابهی دست یافتند.
نتایج این مطالعه، اهمیت عملکرد هماهنگ دو فرآیند را در طول رشد جنین، نشان می دهد. این یافته ها همچنین می توانند به درک بهتر برخی از بیماری ها، از جمله نقص شبکیه ناشی از رشد کنترل نشده عروق، کمک کند.
یافته های تحقیقاتی در مجله Neuron منتشر شده اند.
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
کلیدواژه: سلول های عصبی رگ های خونی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۶۸۵۰۷۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
با این فناوری انقلابی می‌توان درون سلول‌های سرطانی را مشاهده کرد!
ایتنا - محققان موفق به ابداع فناوری تصویربرداری جدیدی شده‌اند که امکان مشاهده درون سلول‌های سرطانی به صورت زنده و مطالعه نحوه تعامل آنها با محیط اطراف را فراهم می‌کند.
این دستاورد می‌تواند گام مهمی در درک بهتر بیولوژی سرطان و توسعه درمان‌های موثرتر باشد.
این فناوری توسط تیمی از دانشگاه ساری انگلستان توسعه یافته که به دنبال مشاهده و مطالعه محتوای چربی یا لیپیدهای موجود در سلول‌های سرطانی بوده است. لیپیدها اجزای کلیدی در رشد، تکثیر و متاستاز سلول‌های سرطانی هستند.
در این روش، ابتدا سلول‌های سرطانی منفرد زنده از محیط کشت استخراج شده و با رنگ فلورسنت رنگ‌آمیزی می‌شوند. سپس با کمک طیف‌سنجی جرمی، ساختار دقیق لیپیدهای داخل سلول تعیین می‌گردد. در نهایت، پژوهشگران قادر به مشاهده تغییرات و تکامل سلول‌های سرطانی در پاسخ به تغییرات محیطی خواهند بود.
یوهانا فون گریشتن از دانشگاه ساری می‌گوید: "مشکل سلول‌های سرطانی این است که هیچ دو سلولی شبیه به هم نیستند. همین مسئله طراحی یک درمان مناسب را دشوار می‌سازد. توانایی مشاهده و مطالعه سلول‌های زنده منفرد بسیار هیجان‌انگیز است."
کارلا نیومن از GSK نیز معتقد است این روش جدید راه را برای مطالعه سلول‌های سرطانی با جزئیاتی که قبلا ندیده بودیم، هموار می‌کند و می‌تواند درمان‌های جدید و هدفمندتری را فراهم آورد.
علاوه بر کمک به درک بهتر سرطان، این فناوری می‌تواند بینش‌های ارزشمندی در مورد چگونگی پاسخ انواع سلول‌ها به پرتودرمانی و تشعشع نیز ارائه دهد. پژوهشگران امیدوارند این دستاورد بتواند به توسعه درمان‌های کارآمدتری برای سرطان و حتی سایر بیماری‌ها مانند بیماری‌های ایمنی و عفونی نیز کمک کند.
این تحقیقات که با همکاری کالج دانشگاهی لندن، شرکت‌های داروسازی GSK، یوکوگاوا و سایکس انجام شده، در مجله Analytical Chemistry منتشر گردیده است.
گزارشگر قديمى راديو دار فانى را وداع گفت